El f\u00e1rmaco, llamado Yeztugo (lenacapavir), fue dise\u00f1ado para reducir el riesgo de contraer el VIH por v\u00eda sexual en adultos y adolescentes.<\/p>\n\n\n\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos\u00a0aprob\u00f3 el primer tratamiento<\/strong>\u00a0semestral\u00a0preventivo del VIH<\/strong>\u00a0de venta en el pa\u00eds, anunci\u00f3 el fabricante del medicamento, Gilead Sciences.<\/p>\n\n\n\n El f\u00e1rmaco, llamado Yeztugo (lenacapavir),<\/strong> fue dise\u00f1ado para reducir el riesgo de contraer el VIH por v\u00eda sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos.<\/p>\n\n\n\n La inyecci\u00f3n es la primera y \u00fanica opci\u00f3n semestral disponible en Estados Unidos para personas que necesitan o desean recibir el tratamiento.<\/p>\n\n\n\n Daniel O\u2019Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, calific\u00f3 la aprobaci\u00f3n como un \u201cmomento clave en la lucha de d\u00e9cadas contra el VIH\u201d, seg\u00fan dijo en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n La informaci\u00f3n dice que los ensayos cl\u00ednicos demostraron que el 99.9% de los participantes que lo recibieron\u00a0permanecieron VIH negativos.<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u201cYeztugo nos ayudar\u00e1 a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista. Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas\u201d, agreg\u00f3 O\u2019Day.<\/p>\n\n\n\n Port su parte, el m\u00e9dico Carlos del R\u00edo, codirector del Centro Emory para la Investigaci\u00f3n del SIDA en Atlanta (Georgia), dijo que la inyecci\u00f3n semestral podr\u00eda superar \u201cen gran medida\u201d barreras clave como la adherencia y el estigma, que pueden enfrentar las personas con reg\u00edmenes de dosificaci\u00f3n m\u00e1s frecuentes, especialmente la medicina oral diaria. (EFE)<\/p>\n\n\n\n